两大肾病公司合并,或将引领慢性肾病治疗

今日,Akebia Therapeutics 和 Keryx Biopharmaceuticals 宣布两家公司的董事会一致通过了一份最终合并协议。此次合并将创建一家专注于慢性肾病(CKD)研究的生物医药公司。该合并后的公司将被命名为 Akebia Therapeutics。

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这家以 CKD 研究为中心的合并公司将致力于开发和提供创新治疗产品。Keryx 的 Auryxia®(柠檬酸铁)已获美国 FDA 的批准,用于治疗透析依赖性 CKD 患者的高磷血症和非透析依赖性 CKD 患者的缺铁性贫血(IDA)。Akebia 的 vadadustat 是一款在研 3 期口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),有潜力促进 CKD 引起贫血患者的治疗,其中许多患者正在注射促红细胞生成素刺激剂(ESAs)。两家公司认为,如果获批,Auryxia®和 vadadustat 有可能为 CKD 贫血患者提供全口服治疗方法。更广泛地说,合并后的公司有可能为各阶段的 CKD 患者提供治疗选择,包括非透析依赖性和透析依赖性患者,并成为肾病群体和开发肾病产品公司的合作伙伴。

新公司预计将由 Akebia 总裁兼首席执行官 John P. Butler 先生领导,Keryx 将任命合并后的公司董事会主席。此外,Akebia 首席财务官 Jason A. Amello 先生预计将在合并后的公司管理团队中担任相同职务。

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Akebia 总裁兼首席执行官 John P. Butler 先生表示:“这次合并的战略和财务驱动因素非常引人注目。合并后的公司将拥有一个扩展和高度互补的肾病产品组合,包括具有显著增长机会的产品 Auryxia,以及在研后期 HIF-PHI 产品 vadadustat,它可能为 CKD 贫血患者提供新的口服护理标准。Akebia 和 Keryx 的结合会创建一家领先的肾病公司,为其提供基础设施,以最大限度地发挥 Auryxia 的潜力,并在获得 FDA 批准的情况下在美国推出 vadadustat。我期待领导 Akebia 和 Keryx 的优秀团队,致力于建立新的肾病护理标准。“

Keryx 临时首席执行官 Jodie Morrison 女士表示:“将 Keryx 与 Akebia 合并是两家公司的独特机会。Akebia 获得了美国唯一批准用于治疗透析依赖性 CKD 患者的高磷血症和非透析依赖性 CKD 患者的缺铁性贫血的口服铁片。Keryx 获得一款创新 3 期候选产品,该产品在成功研发后有巨大潜力。重要的是,Keryx 也获得了在肾病领域拥有数十年经验的高管,来领导我们的组织。我期待在这个过渡时期与我们的管理团队合作,继续履行我们的使命,为肾病患者提供创新药物。”

“Akebia 和 Keryx 把资产和能力结合在一起,这应该会带来新的商业机会和可观的协同效应,”Baupost Group 合伙人 Greg Ciongoli 先生说:“合并后的公司将为未来的增长做好准备。”

参考资料:

[1] Akebia Therapeutics and Keryx Biopharmaceuticals to Merge, Creating a Fully Integrated Company Focused on the Development and Commercialization of Therapeutics for Patients with Kidney Disease

[2] Akebia and Keryx Merge to Become Leader in Therapies for Chronic Kidney Disease

本文转载自:药明康德